Helena es una guerrera de la vida

Mientras la familia de Helena Vitale se prepara para tomar una de las decisiones más importantes desde que recibió el diagnóstico de un DIPG H3 K27M, un tumor de tronco encefálico sin cura conocida, el día a día transcurre entre tratamientos, juegos, dibujos, esperanza y una búsqueda permanente de alternativas que permitan mejorar su calidad de vida.

Tras completar la etapa de radioterapia en Argentina, el próximo paso será viajar al exterior para acceder a un tratamiento con una medicación que no está disponible en el país.

En diálogo con La Voz del Pueblo, su padre, Fernando Vitale, habló sobre este presente, la fortaleza de su hija y el costado humano que muchas veces queda detrás de la enfermedad.

La familia evalúa actualmente dos posibles destinos: el Hospital Sant Joan de Déu, en Barcelona, o el Nicklaus Children's Hospital, en Miami. La decisión deberá ser tomada en las próximas semanas. "Hoy por hoy creo que nos quedan esos dos posibles destinos. Por lo que entendemos, el tipo de tratamiento que ofrecen es similar. La decisión va a terminar siendo nuestra, porque no va a haber un médico en Argentina que nos diga 'tienen que ir acá'. Al no haber una cura conocida para el tipo de tumor que tiene Helena, todo es esperanza y elegir. Nos queda una responsabilidad medio complicada, pero hay que tomar la decisión", relató Fernando.

La diferencia entre continuar el tratamiento en el país o viajar no pasa por la capacidad médica, sino netamente por el acceso a la medicación. "En Argentina solamente se indica la radioterapia, que es lo que ya hicimos. En Fleni tienen muchísima tecnología y profesionales excelentes, pero las drogas que se pueden suministrar no están disponibles para Helena acá. Básicamente esa es la razón por la cual nos tenemos que ir", explicó.

La intención de la familia es concretar el viaje antes de la próxima resonancia de control, prevista para dentro de algunas semanas, con el objetivo de iniciar de inmediato la nueva etapa médica en el destino elegido.

Durante las últimas semanas, los días de Helena estuvieron marcados por la radioterapia diaria en Buenos Aires. Sin embargo, fuera de los centros médicos, la familia intenta sostener una vida lo más parecida posible a la de cualquier niña de siete años.

"De lunes a viernes la despertábamos a las seis de la mañana para ir al centro de radioterapia. Como necesitaba anestesia para recibir los rayos, iba en ayunas. Después volvíamos al departamento, desayunaba y tratábamos de que el resto del día fuera tranquilo. Entre kinesiólogos, terapeutas ocupacionales y juegos, buscábamos que no estuviera tan aburrida por no poder estar con sus amigos de la escuela", detalló su papá.

A pesar de todo lo que le toca atravesar, Fernando reconoce que su hija los sorprende a diario: "Todo lo nuevo le da miedo. Si aparece un médico distinto o algo fuera de su rutina, hay que prepararla. Pero también demostró ser mucho más resistente y valiente de lo que yo imaginaba. Era una nena que se golpeaba un dedo y ya pedía una curita, y ahora tuvo análisis, estudios y un montón de cosas que nunca había vivido. Lo lleva mucho mejor de lo que suponía".

Más allá del diagnóstico

Lejos de quedarse únicamente con la enfermedad, Helena sigue siendo una niña que sueña, rie y se divierte. Aunque muchas veces se hace foco en la enfermedad, también hay que hablar de las alegrías. Y Fernando describió la personalidad de su hija: "Siempre fue muy del lado artístico: el baile, la música, pintar. Eso no lo perdió. Ahora pasa horas pintando y dibujando en cualquier lado. Hace poco cumplió años y toda la fiesta fue temática de Las Guerreras K-Pop".

Además, la tecnología se convirtió en una aliada fundamental. Fernando reconoce que la llevó también para el lado de los videojuegos, donde se divierte mucho con Mario Bros, y también en línea aprovecha para jugar con sus familiares: "Juega mucho al Roblox. Se conectan desde Mar del Plata, Tres Arroyos y distintos lugares. Se juntan todas las tías con ella y juegan en línea; para ella es una forma de seguir compartiendo tiempo con la familia".

En el plano personal, sostenerse emocionalmente es un desafío constante. "Hay días que son más difíciles que otros. Cuando ella está contenta uno piensa menos en lo que viene. Los momentos más duros aparecen cuando te ponés a pensar demasiado, ya sea en el pasado o en el futuro. Pero nos mantenemos fuertes gracias a ella y a toda la gente que nos acompaña. Cuando está mal Eva (su mamá), yo trato de sostenerla, y viceversa. Muchas veces es la misma Helena la que nos llama para jugar o para hacer algo y nos levanta sin darse cuenta", confesó.

Apoyo

De gran ayuda fueron padres que han vivido esta misma enfermedad con sus hijos, y fueron fundamentales para poder acceder a información lo antes posible: "Me ahorraron meses de investigación y me abrieron contactos con hospitales. Si a algún padre le toca pasar por esto, le diría que no se quede solamente con lo primero que escucha, que investigue y hable con otras familias", recomendó.

Ese camino lo llevó a reencontrarse con la historia de Renata, una niña platense a la que él mismo había intentado ayudar en 2024 para que su madre pudiera llevarla a España: "Cuando nos dijeron que posiblemente había que viajar a España me acordé de ella. Volví a mirar su historia y descubrí que tenía exactamente el mismo diagnóstico que ahora tiene Helena. Me comuniqué con su mamá y me abrió todas las puertas. Yo siento que Renata, desde donde esté, está tratando de ayudar a Helena".

Cómo colaborar

Mientras continúa la campaña solidaria para afrontar los costos del tratamiento, Fernando explicó que toda la información se publica en la cuenta de Instagram @heleguerrera, donde se difunden rifas, sorteos y novedades.

Para donaciones directas, el alias oficial es HELE.GUERRERA (a nombre de Fernando Vitale). Se ruega verificar la titularidad antes de realizar cualquier transferencia.

"No tenemos un monto final porque ojalá la plata no alcance; eso significaría que el tratamiento sigue funcionando y que Helena sigue avanzando. La droga cuesta aproximadamente mil dólares por semana. Cada semana que tengamos que pagarla, en realidad, va a ser una buena noticia, porque significará que seguimos adelante", concluyó.

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LaVozDelPueblo

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