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La Ciudad

Tamara Mohr apela a la comunidad

Chiara tiene un tumor y necesita ayuda

10|08|18 15:15 hs.

Tamara Mohr es la mamá de Chiara Figueroa Mohr. Viven en Cangallo al 1145 y necesitan ayuda de la comunidad. La pequeña de dos años “padece un tumor desde su nacimiento”, le cuenta Tamara a La Voz de Pueblo.


Chiara fue intervenida quirúrgicamente dos veces en el mes de noviembre del año pasado, “Hay que volver a operarla porque el tumor comenzó a afectarle una zona de la cabeza”.

La mamá describe que a raíz de estas nuevas complicaciones comenzó a perder el pelo y los médicos le informaron que necesita ser intervenida quirúrgicamente cuanto antes. Explica a este diario que su esposo, José Figueroa, está sin trabajo y que a pesar de saber hacer todo tipo de tareas manuales, actualmente está desempleado. Por lo que se ven obligados a realizar rifas para recaudar fondos para su operación. 

La familia abrió una cuenta en Banco Galicia número 4151103_3 106_1 y el CBU es 0070106430004151103314, para que todo el que quiera colaborar con la niña lo haga también por este medio. 


La pequeña Chiara Figueroa Mohr


La enfermedad
Chiara está siendo atendida por médicos del Hospital Interzonal Materno Infantil, Victorio Tetamantti de Mar del Plata. En el centro de salud la asisten por el tumor que ya fue operado dos veces. “Ahora está ese otra vez y empezó con la caída del pelo. Lo que más necesito es un trabajo para mí marido y ayuda económica”, explica Tamara, agregando que “para comunicarse con mi marido pueden llamarlo al 02983 15542549, él hace de todo tipo de trabajo en el campo, construcción, de todo”, explica, desesperada por la situación. 

La biopsia
Tamara enseña el resultado de la biopsia que le practicaron a Chiara en noviembre del año pasado. La misma determina como datos clínicos la existencia de una tumoración duroelástica de 5 X5 centímetros en la región axilar derecha desde nacimiento. Diagnóstico presuntivo, linfangioma. 


Tumoración duroelástica de 5 X5 centímetros en la región axilar derecha


El tratamiento inmediato y la intervención que necesita son imprescindibles. “Hoy en mi casa no tenemos nada aparte de todo lo que nos pasa con la nena. La atendemos solo en Mar del Plata porque acá cuando empezó esto, el pediatra nos decía que no era nada, por eso la llevamos a Mar del Plata y ahí empezó todo”, cuenta las razones por la que debe viajar a atender a su hija y agrega, “Acá decían que no era nada y resulta que ella nació con ese tumor”. 

Respecto a la ayuda que le brindan dice que “Marcelo León –secretario de Desarrollo Social- me da una mano con algo de plata por mes para viajar”. 

Por ahora la llevan a la consulta médica una vez por mes, y otras veces cada 15 día o una vez por semana, “según lo que me diga el doctor Rocha”, expresa Tamara. 


Los resultados de la biopsia practicada en noviembre del 2017